Vaccini: il monodose Johnson&Johnson approvato dalla Fda

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La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l’uso in emergenza del vaccino monodose della Johnson&Johnson. E’ il terzo vaccino approvato in Usa dopo quelli di Pfizer-BioNTech e di Moderna.

La Johnson&Johnson ha promesso di fornire agli Stati Uniti 100 milioni di dosi del suo vaccino entro la fine di giugno. Queste si aggiungeranno alle 600 milioni di dosi su cui si sono impegnate Pfizer-BioNTech e Moderna entro la fine di luglio. Nel complesso ci sarebbero quindi abbastanza dosi per coprire ogni americano adulto. Il vaccino Johnson&Johnson ha dimostrato di avere nella sperimentazione clinica negli Usa un’efficacia del 72%.

Secondo Genazzani, rappresentante italiano nel comitato tecnico Chmp dell’Agenzia europea, il via libera potrebbe arrivare entro metà marzo.
Il vaccino anti Covid di Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, “credo sia in dirittura d’arrivo. Nei primi 15 giorni di marzo potrebbe arrivare la decisione dell’Agenzia europea dei medicinali Ema” sull’approvazione.  In Italia dovrebbero arrivare entro il mese di aprile ben 42milioni di dosi. Questo consentirebbe al nostro paese di varare una seria somministrazione di massa per immunizzare gran parte della popolazione adulta entro la fine dell’estate.