“In settimana è stata approvata a Strasburgo la proposta di risoluzione sull’armonizzazione dei diritti delle persone autistiche tra gli Stati membri, ma è una goccia in un mare. E’ così che mi sento, una goccia che cade sempre nello stesso punto, perché siamo in pochi a occuparci di diverse abilità”.
Così l’eurodeputata Chiara Gemma (FdI-Ecr) membro dell’Intergruppo sulla Disabilità del Parlamento europeo questa mattina ad Acerra, durante l’incontro organizzato da Fratelli d’Italia al teatro “Italia” per parlare di disabilità e autismo. La risoluzione ha preso le mosse dalla constatazione che le tessere nazionali di disabilità non sono riconosciute in tutti i paesi dell’UE e non vi è parità di accesso a determinate prestazioni specifiche.
“Nella risoluzione si evidenziano le tante difficoltà e discriminazioni che subiscono le persone con disturbi autistici sulle quali è urgente intervenire – ha proseguito Gemma – in particolare si esorta gli Stati membri a facilitare l’accesso alla diagnosi dell’autismo per i bambini e gli adulti”.
Uno sguardo alle condizioni della sanità in Campania è stato fornito, invece, dal consigliere regionale di Fratelli d’Italia, Alfonso Piscitelli: “In Campania le famiglie sono arrabbiate e hanno ragione – ha spiegato – esiste un piano sull’autismo della Regione, ma nessuno controlla, senza parlare poi degli ostacoli che incontrano i caregiver nell’accesso dei terapisti nei vari ambiti in cui è seguito il bambino o il ragazzo, servono autorizzazioni su autorizzazioni , come se i vari enti non parlassero fra loro”.
Piscitelli ha poi aggiunto: “Non dobbiamo abbassare la testa, ma dire che la gestione della sanità in Campania non va bene così com’è, facciamo squadra”. In platea le associazioni e le famiglie caregiver, arrivate ad Acerra su input di Raffaele Barbato, tra i dirigenti del partito di Giorgia Meloni: “Continueremo a dare voce a chi non ha voce”, ha detto. Della stessa opinione anche un altro consigliere regionale, Cosimo Amente.
Alberico Gambino, ex sindaco di Pagani (oggi coordinatore del partito a Salerno) ha raccontato invece la sua esperienza di fratello di una ragazza con la sindrome di Down: “Ricordo che i miei genitori, già negli anni ’70, combattevano per strappare alle istituzioni dei diritti e sono riusciti a garantire a mia sorella, dopo tante porte chiuse, un futuro migliore”. In videocollegamento anche i deputati di FdI Marta Schifone e Michele Schiano, coordinatore provinciale del partito.
