Gli zii di Nicolò, “un bellissimo e dolcissimo bambino di un anno nato con una rara malattia genetica, la sindrome di Wiskott-Aldrich, caratterizzata da grave deficit immunitario”, hanno lanciato una raccolta fondi su GoFundMe.
“Per Nicolò – raccontano da San Prisco, in provincia di Caserta – anche un semplice raffreddore o un normale bernoccolo possono essere pericolosi”.
“Grazie alla collaborazione con Telethon – scrivono Claudia e Benedetto Adragna – finalmente oggi la ricerca gli dà accesso alla Terapia Genica presso l’istituto San Raffaele di Milano, unica cura disponibile oltre al trapianto di cellule staminali da donatore”.
“Per questo motivo – spiegano – Nicolò, la sua mamma e il suo papà dovranno trasferirsi a Milano per almeno sei mesi”.
“Nonostante l’immensa gioia dei suoi genitori per la potenziale soluzione alla malattia – proseguono – si vedranno costretti ad affrontare mesi molto difficili in cui all’isolamento ed alla preoccupazione in ospedale si unirà la difficoltà economica di trovarsi in una città come Milano per così tanto tempo, richiedendo aspettative dal lavoro e di conseguenza notevoli riduzioni di stipendio”.
“Per questo motivo – concludono – siamo qui a chiedervi un sostegno, qualsiasi esso sia. Grazie di cuore a tutti coloro che interverranno con un semplice gesto di aiuto”.
La campagna ha ricevuto oltre 250 donazioni arrivando a 6.800 euro. È raggiungibile al link https://gf.me/v/c/5ft6/una-cura-damore-per-nicolo
Articolo pubblicato da A. Carlino il giorno 25 Agosto 2023 - 15:27
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